“迷你胆管”首次获得成功修复人类肝脏，类器官技术为再生医学带来巨大希望

The scientist

研究团队们在过去十几年中的面早已显然，在科学研究室中的由造血培训而来的小型类循环系统秘密组织可以整合到许多循环系统中的面，有数大鼠的消化系统、肺等秘密组织，用来修补重击循环系统。

2年初18日，在刊登于《科学》（Science）杂志上的一项学术研究中的面，学术研究技术人员在人体秘密组织中的面推进了这一步骤，并显然由肺脏巨噬细胞培训的“迷你肺脏”可以植入到人体消化系统中的面。这为消化系统结核病的用药包括了新步骤，也为翻修捐出循环系统，以使越来越多的循环系统可应用于植入铺平了道路。

DOI: 10.1126/science.aaz6964

在肺脏重击病患中的面，例如患原发性硬化性肺脏炎的人，往往才会肺脏坏死，形成瘢痕秘密组织，使肺脏较宽和变硬，造成肠胃渗入，最后致使肝秘密组织倍受到破坏。肺脏结核病是致使70%的儿童及33%的消化系统植入的重要罪魁祸首。

来自英国剑桥造血学术研究所的学术研究技术人员曾在2017年辨认借助于，将从人类文明肺脏巨噬细胞中的面抽取的巨噬细胞植入到大鼠精子后，可以制造借助于十分相似肺脏的构造。在今年的在这项原先学术研究中的面，他们设法将用这大类循环系统翻修人类文明循环系统。

学术研究技术人员从捐献的人类文明肺脏各有不同部位的肺脏巨噬细胞中的面生成了各有不同类循环系统：肝内肺脏，掩盖在最低酸度的肠胃中的面；总肺脏，肠胃酸度属中的面间水平；胆囊，储存提炼肠胃。然后他们采用单巨噬细胞测序来检查性状表示。

巨噬细胞对肠胃中的面肠胃酸的掩盖总体越高，编码方式受保护其免遭降解的蛋白质性状表示就越高。当学术研究小组将肺脏巨噬细胞循环系统掩盖于肠胃酸时，巨噬细胞增高了受保护性状的表示。无论巨噬细胞原先来自消化系统的哪个地方，这种持续性都才会发生，这表明它们的性状表示是灵活的，并在极大总体上倍受环境的传动装置。

为了证实这种灵活性，学术研究团队随后将这些类循环系统植入到肺脏倍受到有机化学重击的大鼠精子。结果推测，无论供体巨噬细胞植入到肺脏何处，它们都能与宿主巨噬细胞融合，不可逆的倍损毁秘密组织，并显现出尽量的蛋白质。得到类循环系统植入的大鼠生存者了下来，而不能得到的对照组爬虫类则很快死亡，这说明肺脏巨噬细胞发挥了治愈依赖性。

大鼠科学研究推测，类肺脏巨噬细胞可在植入后挽救肺脏病

然后，学术研究小组培训了一套原先人类文明循环系统秘密组织，并将它们植入到三个捐出的人类文明消化系统中的面（这些循环系统在体外人工系统中的面保持生存者）。学术研究技术人员之所以采用这些消化系统，是因为植入手术前的常规评核推测，这些循环系统不够肥胖，很难赠送给病人。举例来说的，测试结果辨认借助于，在人类文明消化系统中的面，植入的类循环系统翻修了倍损毁管路并丧失了它们的系统。

类肺脏巨噬细胞植入退接倍受NMP的人消化系统

因此，这项学术研究证实基于巨噬细胞麻醉药可以用来翻修倍损毁的消化系统，这是肺脏巨噬细胞分子生物学和不可逆的针灸不足之处的不小进步。

鉴于供体循环系统的一直供不应求，寻找翻修倍损毁循环系统的步骤，甚至包括循环系统植入的替代步骤是很重要的。类循环系统作为体外培训循环系统的微型版和简化版，毫无疑问将加速多种循环系统和结核病的诊疗用药。

类循环系统有可能来自于秘密组织中的面的一个或几个巨噬细胞、胎盘造血或诱导多能造血。自2010当年以来，这种培训和植入技术很快提高，并被《研究团队》（The scientist）评为2013年最主要的科学进步之一。

研究团队们早已学才会了如何为巨噬细胞创造适合于的环境，以便它们很难按照分子生物学同义令形成类循环系统构造。类循环系统的大类有可能与精子各有不同秘密组织和循环系统的大类一样多。而今世界，研究团队早已很难生产借助于典型脑、甲状腺、舌、肺、肠道、胃和消化系统等类循环系统。

脑类循环系统

对于人类文明的脑，这项技术为观察我们自身分子生物学中的面某些最难以捉摸的不足之处打开了一个窗口。当设法学术研究繁杂的，固有的人类文明特点或结核病时，这一技术的应用显得尤为重要。比如而今一些最突借助于的神经元精神持续性或神经元受精结核病，例如精神分裂症或精神结核病谱系持续性，就是契合的人类文明结核病，才会负面影响整个人类文明性状序列。

脑类循环系统则有了数以千计的巨噬细胞和多种有机体类型，它们以繁杂的方式相互负面影响，使其视为学术研究神经元精神病学或神经元受精病理如何负面影响有机体的借助于色框架。

现今，有学术研究早已很难采用精神结核病病患的类循环系统来推测与巨噬细胞增殖有关的性状调节异常。其他学术研究技术人员也早已采用类循环系统来观察寨卡病原体在早期胎盘受精过程中的面与小头畸形的关联，辨认借助于病原体通过传动装置神经元元显现出巨噬细胞的过早分裂来妨碍正常人的脑受精。其他人则在学术研究这些“正常人”和“自恋”的类循环系统对特定抑制的有机化学反应。

脑类循环系统培训系统

Cerebral organoids model human brain development and microcephaly.

但是鉴于脑类循环系统有可能才会工业发展借助于知觉，具有躯体的神经元活动，有些研究团队建议对该技术的全面工业发展无需经过符合的监督程序。

肠类循环系统

肠类循环系统是同义能总括小肠构造的类循环系统。而今世界，肠类循环系统可由多能造血、小肠造血培训而来。一般来说，肠道类循环系统是学术研究肠道营养成分运输、药剂吸收、小肠癌症和肠降血糖素荷尔蒙分泌的有价值框架。例如，一项学术研究清查了肺炎病患转到性成年人背后的潜在性状改变，辨认借助于与病患的原发各有不同，转到中的面TGFBR2性状的两个遗传都发生了突变。为了全面评核TGFBR2在转到中的面的依赖性，学术研究者创建了敲除TGFBR2性状的类循环系统，由此辨认借助于TGFBR2活性降低才会致使癌巨噬细胞的侵袭和转到。

更为重要候选传动装置因素与原发性肺炎子宫转到的遗传差异

Metastatic tumor evolution and organoid modeling implicate TGFBR2as a cancer driver in diffuse gastric cancer.

舌类循环系统

舌类循环系统是同义至少部份总括嘴唇生理不足之处的类循环系统。此前科学研究室可采用表示BMI1的上皮造血显现出了上皮舌类循环系统，但这大类循环系统培训物缺乏嗅觉感倍受器。而而今研究团队早已采用直接从分离的表示Lgr5-或LGR6的嗅觉脱/祖巨噬细胞中的面失败地失败创建了这些味蕾类循环系统。

现今该科技领域创建的其他类循环系统还有数甲状腺类循环系统、胸腺类循环系统、生殖器类循环系统、上皮类循环系统、心脏类循环系统等等。

与异体循环系统植入相对，自体类循环系统植入缩减了排异有机化学反应可能才会，与置退型照护器械相对，其消除倍受磁场或黑客攻击的负面影响。在今年当年，Palm曾在最新支持明文中的面忠告，切勿将iPhone12和MagSafe配件有点临近置退式心脏起搏器等照护的设备。因为在1年初份的一项测试中的面，医生辨认借助于iPhone12在临近心脏起搏器时才会使该的设备失效，进退“暂停”状态。而采取类循环系统植入将消除这类难堪。

DOI:

总之，类循环系统技术为不可逆的针灸带来了不小借此。现今诊疗上很多结核病都迫切无需增高循环系统供应或包括全循环系统植入的替代步骤。在世界区域内循环系统捐**一直是供不应求的，只有受限制总数的病患能从这种用药中的面获利。而基于巨噬细胞的麻醉药可以包括一个薄弱的替代建议书。

但这些新麻醉药的开发往往因缺乏尽量的框架在人体中的面测试其安全性和确实而倍受到妨碍和延迟，下一代还无需进行越来越多诊疗测试加以验证。